Intención

Esta bitácora está dedicada a los alumnos con necesidades educativas especiales, sobre todo a los alumnos con discapacidad motora (parálisis cerebral, espina bífida, distrofia muscular,....); en términos de hoy, a los alumnos con diversidad funcional. También proporciona recursos para la intervención en alumnos discapacitados motóricos (principalmente con parálisis cerebral) y opiniones o noticias sobre temas educativos. Es decir: nos preocupa y nos ocupa la educación inclusiva.

Decía Carl Rogers, padre de la psicología existencial humanista, refiriéndose a la empatía, que ésta es como ponerse los zapatos del otro y hacer un buen trecho del camino. Esta bitácora pretende, también, ponerse esos zapatos.

Por otra parte, tenemos el convencimiento de que:

- La accesibilidad e inclusividad del contexto aumenta o disminuye la diferencia entre capacidad y rendimiento y hace que la persona sea más o menos discapacitada. Diseñemos contextos inclusivos.

- Una persona es más o menos competente dependiendo de cómo esté configurado su escenario vital y sus diferentes contextos. La discapacidad está en los contextos, no en las personas.

- Lo peor de una discapacidad no son los inconvenientes físicos que produce, sino la posible ausencia de bienestar psicológico y estar próximo a la exclusión social o ya inmerso en ella.

- Ningún sistema educativo se puede considerar de calidad si no tiene una respuesta para atender a la diversidad.

- El mundo está diseñado por personas sin discapacidad para personas sin discapacidad, por eso podemos afirmar que la discapacidad se construye socialmente. No contribuyamos a esto y hagamos una sociedad inclusiva.

- La institucionalización de la discapacidad es solo la materialización indeseable del principal objetivo de una sociedad excluyente.

- Para los padres: Los logros de los hijos se construyen sobre las expectativas de los padres.

_________________________________________________Javier Martín Betanzos

IMPORTANTE

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AVISO

Estimados lectores, os habréis percatado de que la mayoría de enlaces del blog no funcionan. Esto se debe al cambio que sites.google llevó a cabo en este sitio, que era donde estaban alojados los archivos (sobre todo *pdf). He recuperado los archivos, pero los enlaces seguirán sin funcionar. Si están interesados en ellos, tendrán que acceder través de estos dos enlaces y buscarlos de forma manual y solicitarme que comparta los archivos Enlace 1 y Enlace 2 Siento los problemas ocasionados. Javier Martín Betanzos

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martes, 10 de enero de 2023

Cuestionario de Calidad de Vida para niños y adolescentes con Parálisis Cerebral

 

El manual Cuestionario de Calidad de Vida para niños y adolescentes con Parálisis Cerebral (Cerebral Palsy Quality of Life Questionnaire, CP QOL) de Inmaculada Riquelme, Marta Badia y Mª Begoña Orgaz (octubre 2020) es un documento al que hemos tenido acceso. Está editado por Conselleria d’Afers Socials i Esports. Direcció General de Planificació, Equipaments i Formació. Govern de les Illes. Instituto Universitario de Investigación en Ciencias de la Salud (IUNICS-IdISBa). Facultad de Enfermería y Fisioterapia. Universitat de les Illes Balears. Es una herramienta para la medición de la calidad de vida de niños y adolescentes con parálisis cerebral desarrollado por investigadoras de la Universidad de Melbourne (Waters et al., 2005; Waters et al., 2007; Davis et al., 2013).

Foto del autor de una rampa mal diseñada

Este manual presenta la versión española del cuestionario tras un proceso de traducción, adaptación cultural y validación de sus propiedades psicométricas. Es un instrumento destinado a ser utilizado por investigadores, clínicos, educadores, profesionales de la salud y de los servicios sociales para establecer un perfil de calidad de vida en niños y adolescentes con parálisis cerebral. Puede ser utilizado con personas con parálisis cerebral con/sin discapacidad intelectual desde los 4 a los 18 años.

Está formado por el Informe de los padres, que consta de 53 ítems y el Autoinforme, que consta de 43 ítems. En el primero se evalúan los siguientes dominios: Bienestar social, aceptación y participación, 15 ítems, Sentimiento de funcionamiento, 6 ítems; Bienestar emocional y autoestima, 6 ítems; Dolor e impacto de la discapacidad, 8 ítems; Escuela, 8 ítems; Acceso a los servicios, 6 ítems y Salud familiar. 4 ítems. La versión Autoinforme está compuesta por las mismas dimensiones que la de los padres, exceptuando los dominios Acceso a los servicios y Salud familiar.

En la dimensión Bienestar social, aceptación y participación se examina la satisfacción de las relaciones del niño/adolescente con otros niños/adolescentes, adultos y gente en general. Se analiza la capacidad del niño/adolescente para la participación en actividades de ocio, deportivas, sociales y en la comunidad. Y se explora si el niño/adolescente es aceptado socialmente, es un miembro valioso de la comunidad y es tratado “normalmente”.

En la dimensión Sentimiento de funcionamiento se analiza la capacidad del niño/adolescente para llevar a cabo las tareas de la vida diaria, como vestirse, alimentarse e ir al baño, y ser independiente. También se evalúa las habilidades motoras gruesas adecuadas y las habilidades motoras finas.

En la dimensión Bienestar emocional y autoestima se examina la capacidad del niño/adolescente para alcanzar metas y sentirse satisfecho con el propio cuerpo y sus emociones. También se analiza la oportunidad que tiene el niño/adolescente de hacer todo lo que desea, poder hacer las cosas tan bien como sus compañeros y poder tomar decisiones en su vida.

En Dolor e impacto de la discapacidad se explora la presencia o ausencia de rigidez y dolor en las articulaciones y el dolor asociado con la terapia y se analiza la percepción del niño/adolescente sobre si es feliz y sobre su salud física.

En Escuela se evalúa el ambiente físico de apoyo en el entorno escolar. Se examina la participación en actividades escolares. Y se explora la percepción del niño/adolescente sobre su capacidad cognitiva, de aprendizaje y concentración, y sus sentimientos en la escuela.

En Acceso a los servicios se evalúa el acceso a los servicios y el contar con el apoyo requerido.

Por último en la dimensión Salud familiar se analiza la percepción de los padres sobre su salud física y emocional. También se explora la percepción de los padres sobre los recursos económicos para cubrir los gastos de equipamiento y tratamiento.

Se obtienen puntuaciones directas según la valoración de los ítems de 1 a 9 y más tarde se estandarizan según la tabla ofrecida. También se ofrece una interpretación de los resultados obtenidos.

Enlace a la lectura/descarga del manualdel cuestionario citado en *pdf.

jueves, 21 de marzo de 2013

Artículos sobre parálisis cerebral en el contexto educativo

He considerado que estos artículos, de mi autoría, por uno u otro motivo son interesantes para abordar la parálisis cerebral en el contexto educativo. Por eso he decidido agruparlos en esta entrada para facilitar su acceso.
Miniatura de silla de ruedas en la palma de la mano
A continuación añado los enlaces hacia los artículos que considero que son importantes:
Adaptaciones para aulas y centros educativos accesibles. Especificaciones que deben revestir todo proyecto para convertir un centro educativo en un centro accesible.
Diagnóstico de las necesidades educativas en alumnos con parálisis cerebral. Se trata diagnosticar las necesidades educativas de los alumnos con parálisis cerebral, y del contexto, para articular la respuesta educativa.
El juego, el juguete y la discapacidad motora. Artículo sobre lo que significa el juego para el desarrollo del niño y el juguete como objeto para desarrollar muchas capacidades, entre ellas el razonamiento, la creatividad, la afectividad, la sociabilidad, la motricidad gruesa y fina, etc.
Estrategias en la intervención en alumnos con parálisis cerebral. Un primer acercamiento. Se trata de qué estrategias hay que implementar para fomentar el desarrollo (sobre todo cognitivo) del niño.
Hacia un cambio en la atención a los alumnos con parálisis cerebral. Cambios en el paradigma de la atención educativa de los alumnos con parálisis cerebral.
Las adaptaciones curriculares en el caso de los alumnos con parálisis cerebral. Se trata de pautas y estrategias para confeccionar adaptaciones curriculares y de acceso al currículo en alumnos con parálisis cerebral.
Los primeros años del aprendizaje en comunidad del niño con parálisis cerebral. Pautas y dificultades. Se trata, creo, de un artículo muy interesante donde se aborda las pautas y dificultades del aprendizaje del niño con parálisis cerebral, los problemas de integración en la sociedad y la incorporación a la cultura y la necesidad de proporcionarle experiencias vitales y oportunidades de aprendizaje.
Parálisis cerebral ¿Es posible un enfoque cognitivo en la enseñanza-aprendizaje con los alumnos con parálisis cerebral? No debería haber dudas en si es posible un enfoque cognitivo en la atención educativa a niños con parálisis cerebral. Si se da el caso, en este artículo se justifica esta contingencia.
Parálisis cerebral. Trastornos asociados. Cómo afectan a la persona los posibles trastornos que, a veces, acompañan a la parálisis cerebral.
Parálisis cerebral. ¿Qué ámbitos hay que evaluar? Ámbitos que no sólo conciernen al alumno con parálisis cerebral, sino a él, a si interacción con el medio y al propio contexto educativo.
Por qué trabajar la relación causa-efecto en la discapacidad motriz. Artículo sobre la necesidad de trabajar el aprendizaje de la relación causa-efecto como metodología en los casos de discapacidad motora.

martes, 18 de septiembre de 2012

Los primeros años del aprendizaje en comunidad del niño con parálisis cerebral

Siluetas de niños jugando al fútbol. Una silueta de un niño en silla de ruedas cuelga de una cuerda apartado del grupo.

La revista electrónica Conect@2 ha publicado en su VI edición Atención de necesidades educativas especiales nuestro artículo Los primeros años del aprendizaje en comunidad del niño con parálisis cerebral. Pautas y dificultades.
Podemos resumir este artículo como la importancia del contexto en la atención al niño con parálisis cerebral en los primeros años. Para afrontarlo de esta manera tenemos que entender la discapacidad como un desajuste entre la persona y el medio; a más inclusividad, menor discapacidad.
En él hacemos un breve recorrido por aquellos problemas, trastornos o alteraciones que, con más o menos frecuencia, suelen acompañar a la parálisis cerebral y sus posibles influencias en la manera de aprender del niño.
Cuando hemos tenido ocasión, en nuestras publicaciones, hemos destacado que la parálisis cerebral no es un trastorno que afecte, en exclusividad, a la postura y el movimiento, sino que lo hace globalmente. Algunos obstáculos inciden negativamente en el desarrollo motor normativo del niño y tiene consecuencias importantes en la consecución de los aprendizajes. De ahí la importancia de reducir, compensar o tomar caminos alternativos para el mejor desarrollo posible. En este punto afirmamos que  la relación que establece el niño con parálisis cerebral con los objetos y las personas tienen una peculiaridad determinada no sólo por la severidad de la lesión, sino por las oportunidades de desarrollo y socialización que se ofrecen al niño para desarrollar capacidades perceptivas, motoras, cognitivas, comunicativas, sociales y afectivas.
El contexto familiar y el escolar deben conformarse de manera que puedan asegurar el enriquecimiento del entorno, su accesibilidad y la usabilidad de los servicios, herramientas, útiles y material didáctico; exponiendo al niño en situación de aprehender el mundo y brindándole situaciones y ocasiones sociabilizadoras; de no hacerlo así, además de su lesión cerebral, el niño cargará con la exclusión social.
El artículo finaliza con orientaciones a las familias y algunas recomendaciones para conseguir el mejor desarrollo posible en los primeros años de la escuela, siempre bajo una consideración: la discapacidad no es un problema con el individuo, es un desajuste entre la persona y su medio ambiente.
Enlace al artículo completo.

jueves, 11 de noviembre de 2010

Parálisis cerebral: Evaluación de los ámbitos

Ilustración con pictogramas de ARASAAC relativos a los diferentes ámbitos
En ocasiones, por medio del  e-mail de contacto de esta bitácora me han hecho alguna consulta sobre los ámbitos que previamente hay que evaluar para, sobre la base de los resultados de esa evaluación, diseñar la mejor respuesta educativa a los alumnos con parálisis cerebral. He preparado este pequeño documento que se puede leer o descargar clicando en el enlace de debajo de esta entrada. Para profundizar en el tema hagan caso de la bibliografía recomendada, sobre todo a la primera reseña. Un libro que trata el tema en profundidades Parálisis cerebral y contexto escolar. Necesidades educativas: del diagnóstico a la intervención, hay una reseña en la bitácora. 
Enlaces que se citan:
Reseña de Parálisis cerebral y contexto escolar.  
Parálisis cerebral: Evaluación de los ámbitos .

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