Intención

Esta bitácora está dedicada a los alumnos con necesidades educativas especiales, sobre todo a los alumnos con discapacidad motora (parálisis cerebral, espina bífida, distrofia muscular,....); en términos de hoy, a los alumnos con diversidad funcional. También proporciona recursos para la intervención en alumnos discapacitados motóricos (principalmente con parálisis cerebral) y opiniones o noticias sobre temas educativos. Es decir: nos preocupa y nos ocupa la educación inclusiva.

Decía Carl Rogers, padre de la psicología existencial humanista, refiriéndose a la empatía, que ésta es como ponerse los zapatos del otro y hacer un buen trecho del camino. Esta bitácora pretende, también, ponerse esos zapatos.

Por otra parte, tenemos el convencimiento de que:

- La accesibilidad e inclusividad del contexto aumenta o disminuye la diferencia entre capacidad y rendimiento y hace que la persona sea más o menos discapacitada. Diseñemos contextos inclusivos.

- Una persona es más o menos competente dependiendo de cómo esté configurado su escenario vital y sus diferentes contextos. La discapacidad está en los contextos, no en las personas.

- Lo peor de una discapacidad no son los inconvenientes físicos que produce, sino la posible ausencia de bienestar psicológico y estar próximo a la exclusión social o ya inmerso en ella.

- Ningún sistema educativo se puede considerar de calidad si no tiene una respuesta para atender a la diversidad.

- El mundo está diseñado por personas sin discapacidad para personas sin discapacidad, por eso podemos afirmar que la discapacidad se construye socialmente. No contribuyamos a esto y hagamos una sociedad inclusiva.

- La institucionalización de la discapacidad es solo la materialización indeseable del principal objetivo de una sociedad excluyente.

- Para los padres: Los logros de los hijos se construyen sobre las expectativas de los padres.

_________________________________________________Javier Martín Betanzos

IMPORTANTE

IMPORTANTE

AVISO

Estimados lectores, os habréis percatado de que la mayoría de enlaces del blog no funcionan. Esto se debe al cambio que sites.google llevó a cabo en este sitio, que era donde estaban alojados los archivos (sobre todo *pdf). He recuperado los archivos, pero los enlaces seguirán sin funcionar. Si están interesados en ellos, tendrán que acceder través de estos dos enlaces y buscarlos de forma manual y solicitarme que comparta los archivos Enlace 1 y Enlace 2 Siento los problemas ocasionados. Javier Martín Betanzos

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sábado, 6 de octubre de 2018

A propósito del Día Mundial de la Parálisis Cerebral

Logo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral

Durante los días 5 y 6 de octubre en Lekaroz, localidad navarra situada en el Valle del Baztán se celebra el Congreso que organiza ASPACE con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.
Aprovechando esta circunstancia quiero reflexionar brevemente sobre los que yo creo son los problemas por resolver, tanto en la inclusión educativa como social, de las personas con parálisis cerebral.
-El mundo está diseñado por personas sin diversidad funcional para personas sin diversidad funcional. El mismo concepto de discapacidad se construye socialmente. Más que una concepción generalizada para definir algo (p. e.: maternidad, vejez o padre) es un constructo determinado por nuestra ideología y conocimiento para que englobe las características de las personas que no consideramos normales. Esto es un grandísimo error, puesto que la normalidad no existe fuera de la estadística. Lo normal es ser distinto.
-En nuestro mundo sin personas con diversidad falta empatía y sin ella no podemos aprehender lo que significa diversidad. Si no te pones en el lugar del otro, si no te pones sus zapatos y haces un trecho del camino nunca sabrás lo que siente o por qué se comporta de determinada manera y mucho más cuando desconocemos la historia que hay detrás.
-Las personas con discapacidad afrontan la vida desde una perspectiva distinta: han de construirse su identidad con unas restricciones y limitaciones, en ocasiones, muy severas.
-Las personas que tienen parálisis cerebral se enfrentan a un vicio, por desgracia, muy extendido: el de la cosificación. Se le considera una prolongación de su silla, ignoramos sus sentimientos, inquietudes, casi las despojamos de su humanidad.
-Otro problema que sufren es el de la infantilización. Creemos que estas personas son niños eternos, angelitos. No: son personas, con las mismas inquietudes que nosotros, pero con unos problemas añadidos.
-Un problema muy grave es el de la institucionalización. Se puede resumir como que los organismos e instituciones se encarguen de las personas que no son como nosotros. No solo esto, sino que, a veces, fomentamos la dependencia en vez de la autonomía, consiguiendo con nuestra actitud un ser desvalido para toda su vida.
En el trato con las personas con parálisis cerebral deberíamos olvidarnos de las etiquetas y los prejuicios y actuar de la siguiente manera:
-Preguntar antes de prestar ayuda, puede que la persona no la necesite o no la quiera. Debemos fomentar la autonomía antes que la dependencia, ya desde niños.
-Cuando estamos ante una persona con parálisis cerebral nuestra manera de actuar debe ser como ante otra persona sin ella y mirarla de frente. No nos dirijamos a su posible acompañante y la ignoremos, es un grandísimo desprecio.
-Deberíamos esforzarnos por entenderlas. La comunicación de estas personas puede ser diferente e incluso problemática. Hay que procurar tener paciencia y no acabar las frases por ellas sin tener la paciencia para escuchar lo que nos quiere decir. 
-Nuestro mundo no está pensado para personas con problemas motrices. Tengamos esto en cuenta y respetemos los rebajes de los pasos de peatones y no aparcar en ellos ni aparquemos en las plazas reservadas para las personas con movilidad reducida, necesitan espacio y facilidades que para ti no son necesarios. Y, por favor, ten en cuenta que he escrito personas con movilidad reducida y no  minusválidos. Nadie vale menos que nadie.

domingo, 21 de octubre de 2012

Conclusiones de las jornadas de trabajo del Día Nacional de la Parálisis Cerebral

Logo de ASPACE
Están disponibles en un documento de 52 páginas las conclusiones de las jornadas de trabajo del Día Nacional de la Parálisis Cerebral celebrado recientemente en Málaga.
Las ponencias, 16 en total, están estructuradas alrededor de cuatro mesas:
-Mesa 1: Sensibilización.
-Mesa 2: Comunicación y Tecnologías.
-Mesa 3: Vida Independiente y Autonomía Personal.
-Mesa 4: Integración Sociolaboral.
Mesa 1.-
Las ponencias están referidas a experiencias vitales, La primera sobre la historia vital de Sergio: “La historia de Sergio: ¿una vida diferente?”. Sergio Irigoyen García. ASPACE Soria.  O como ser uno más en la familia: “La familia y mi desarrollo como persona”. José Varela Lago. APAMP Vigo. Hay un corto sobre las relaciones de pareja y con la familia: “Corto: ¿Y por qué nosotros no?”. Jordi Cusell. ASPACE Barcelona y el proyecto “Mejor te lo cuento yo”. Marta de San Pastor Lázaro. AVAPACE Valencia.
Mesa 2.-
Las ponencias de la mesa 2 son las siguientes:
La primera se refiere a un proyecto de interacción y comunicación con personas con discapacidad severa “Proyecto PECIDIGYS. Pro evolución en comunicación e Interacción y discapacidad severa”. Ángel Benavente, Marta Ruiz, Sergio López. ASPACE Granada. La segunda sobre la gestación de un periódico digital “La gestión y puesta en marcha de un periódico digital: colgados en la web”. Javier Castillo López. ASTRAPACE Murcia. La tercera sobre un Programa de Garantía Social cuyo objetivo es la adquirir los medios necesarios para el desarrollo personal, técnico y pre-laboral en diseño gráfico y edición de videos.  Y la cuarta sobre las experiencias de chicos y chicas con problemas motrices en un taller de audiovisuales y que se expresan en un blog: “Me conecto como tú”. Jesús Pérez Buenache. APCA Alicante.
Mesa 3.-
La primera ponencia trata sobre el proceso personal de integración social de un chico: “Mi vida actual tal y como la había soñado” Álvaro Galán Floría. Federación Madrileña de deportes de Parálisis Cerebral. La segunda sobre la consecución de una verdadera autonomía: “No es tan difícil el camino hasta la autonomía como lo pintan”. José Ángel Lobato. AMAPPACE Málaga. La tercera sobre la experiencia educativa de una chica marroquí en el País Vasco: “Mi experiencia educativa: Yo sí que valgo”. Sara Boulingham. ASPACE Vizcaya. La ponencia número 4 es sobre la experiencia de alguien que envejece con mentalidad joven “El placer de envejecer”. José Miguel Gómez Calvo. APACE Burgos.
Mesa 4.-
La primera ponencia es sobre alguien que asume con entereza su condición de paralítica cerebral, pero que no renuncia a su felicidad: “Itinerario de vida. La elección del camino” Goreti Iso Sanzol. Fundación ASPACE Navarra. La segunda sobre como crear actividades y servicios inclusivos en centros de actividades diurnas: “Buenas prácticas para crear medios sociales inclusivos en CAD para personas adultas con discapacidad (PC o trastorno afín)”. Javier Pascual. ASPACE Guipúzcoa. La tercera sobre la experiencia del Taller de Cerámica ASPACEBA (Badajoz): “Video taller de cerámica como medio de relación”. María Asunción Zabala. ASPACEBA Badajoz. Y la última sobre el Encuentro entre usuarios y profesionales de apoyo de Servicios para Adultos de siete delegaciones de Aspace: Guipúzcoa, Sevilla, Navarra, Tarragona, Rioja, Zaragoza y Huesca:  “II Jornada de encuentro: análisis y debate entre usuarios de centros de adultos de ASPACES de siete provincias” Milagros Muñoz. ASPACE Sevilla.

Conclusiones de las jornadas de trabajo del Día Nacional de la Parálisis Cerebral



Están disponibles en un documento de 52 páginas las conclusiones de las jornadas de trabajo del Día Nacional de la Parálisis Cerebral celebrado recientemente en Málaga.
Las ponencias, 16 en total, están estructuradas alrededor de cuatro mesas:
-Mesa 1: Sensibilización.
-Mesa 2: Comunicación y Tecnologías.
-Mesa 3: Vida Independiente y Autonomía Personal.
-Mesa 4: Integración Sociolaboral.
Mesa 1.-
Las ponencias están referidas a experiencias vitales, La primera sobre la historia vital de Sergio: “La historia de Sergio: ¿una vida diferente?”. Sergio Irigoyen García. ASPACE Soria.  O como ser uno más en la familia: “La familia y mi desarrollo como persona”. José Varela Lago. APAMP Vigo. Hay un corto sobre las relaciones de pareja y con la familia: “Corto: ¿Y por qué nosotros no?”. Jordi Cusell. ASPACE Barcelona y el proyecto “Mejor te lo cuento yo”. Marta de San Pastor Lázaro. AVAPACE Valencia.
Mesa 2.-
Las ponencias de la mesa 2 son las siguientes:
La primera se refiere a un proyecto de interacción y comunicación con personas con discapacidad severa “Proyecto PECIDIGYS. Pro evolución en comunicación e Interacción y discapacidad severa”. Ángel Benavente, Marta Ruiz, Sergio López. ASPACE Granada. La segunda sobre la gestación de un periódico digital “La gestión y puesta en marcha de un periódico digital: colgados en la web”. Javier Castillo López. ASTRAPACE Murcia. La tercera sobre un Programa de Garantía Social cuyo objetivo es la adquirir los medios necesarios para el desarrollo personal, técnico y pre-laboral en diseño gráfico y edición de videos.  Y la cuarta sobre las experiencias de chicos y chicas con problemas motrices en un taller de audiovisuales y que se expresan en un blog: “Me conecto como tú”. Jesús Pérez Buenache. APCA Alicante.
Mesa 3.-
La primera ponencia trata sobre el proceso personal de integración social de un chico: “Mi vida actual tal y como la había soñado” Álvaro Galán Floría. Federación Madrileña de deportes de Parálisis Cerebral. La segunda sobre la consecución de una verdadera autonomía: “No es tan difícil el camino hasta la autonomía como lo pintan”. José Ángel Lobato. AMAPPACE Málaga. La tercera sobre la experiencia educativa de una chica marroquí en el País Vasco: “Mi experiencia educativa: Yo sí que valgo”. Sara Boulingham. ASPACE Vizcaya. La ponencia número 4 es sobre la experiencia de alguien que envejece con mentalidad joven “El placer de envejecer”. José Miguel Gómez Calvo. APACE Burgos.
Mesa 4.-
La primera ponencia es sobre alguien que asume con entereza su condición de paralítica cerebral, pero que no renuncia a su felicidad: “Itinerario de vida. La elección del camino” Goreti Iso Sanzol. Fundación ASPACE Navarra. La segunda sobre como crear actividades y servicios inclusivos en centros de actividades diurnas: “Buenas prácticas para crear medios sociales inclusivos en CAD para personas adultas con discapacidad (PC o trastorno afín)”. Javier Pascual. ASPACE Guipúzcoa. La tercera sobre la experiencia del Taller de Cerámica ASPACEBA (Badajoz): “Video taller de cerámica como medio de relación”. María Asunción Zabala. ASPACEBA Badajoz. Y la última sobre el Encuentro entre usuarios y profesionales de apoyo de Servicios para Adultos de siete delegaciones de Aspace: Guipúzcoa, Sevilla, Navarra, Tarragona, Rioja, Zaragoza y Huesca:  “II Jornada de encuentro: análisis y debate entre usuarios de centros de adultos de ASPACES de siete provincias” Milagros Muñoz. ASPACE Sevilla.
Acceso al documento completo en el sitio web de ASPACE
 

sábado, 29 de septiembre de 2012

Segundo Día Nacional de la Parálisis Cerebral

Detalle de la imagen del programa
Se celebra por segundo año el Día Nacional de la Parálisis Cerebral que tendrá lugar, de ahora en adelante, todos los 6 de octubre. Para conmemorar este día, la Confederación ASPACE ha organizado dos jornadas - esta vez en Málaga- de concienciación y sensibilización donde las propias personas con parálisis cerebral serán las protagonistas.
Tendrán lugar el viernes 5 de octubre y el propia sábado 6, Día Nacional de la Parálisis Cerebral, en las que tendrán lugar actividades como mesas redondas temáticas impartidas por personas con parálisis cerebral, actividades deportivas, visita guiada al centro de AMAPPACE Málaga, rueda de prensa con los medios, lectura de un manifiesto reivindicativo y la entrega de los II Premios ASPACE y del II Concurso de Fotografía ASPACE, entre otras.
La pasada edición se alcanzaron los 500 participantes, procedentes de 58 entidades. Ahora, en este 2012, Confederación ASPACE quiere superar esas cifras y convertir estas jornadas en el centro de reunión anual de profesionales, voluntarios, familiares y personas con parálisis cerebral.
Extracto del programa:
Viernes 5 de octubre
Mesa 1 – Sensibilización 17:15-20:15
- La historia de Sergio.
- Corto: ¿y por qué nosotros no?
- La parálisis cerebral como condicionante familiar e individual.
- Mejor te lo cuento yo.
Mesa 2 – Comunicación y tecnología 17:15-20:15
- Proyecto PECIDIGYS. Pro evolución en comunicación e Interacción y discapacidad severa.
- La gestión y puesta en marcha de un periódico digital: colgados en la web.
- Diseña tu propia experiencia.
- Me conecto como tú.
Sábado 6 de octubre
Mesa 3 – Vida Independiente 09:45-12:00
- Mi vida actual tal y como la había soñado.
- No es tan difícil el camino hasta la autonomía como lo pintan.
- Mi experiencia educativa: Yo sí que valgo.
- El proceso de envejecimiento de una persona con PC.
Mesa 4 – Integración Socio-Laboral 09:45-12:00
- Itinerario de vida. La elección del camino.
- Buenas prácticas para crear medios sociales inclusivos en CAD para personas adultas con discapacidad (parálisis cerebral y afines).
- Video taller de cerámica como medio de relación.
- Proyectando grupos de Autogestores: formación y participación de personas adultas con Parálisis Cerebral en torno a sus condiciones de vida.

miércoles, 21 de septiembre de 2011

1 de octubre: Primer Día Nacional de la Parálisis Cerebral

Imagen finalista de la Federación ASPACE Andalucía: dos personas en sillas de ruedas agarradas de la mano.
ASPACE  (Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral y Afines) organiza por primera vez el Día Nacional de la Parálisis Cerebral que tendrá lugar el día 1 de octubre en Pamplona.
Se puede dudar de la utilidad de celebraciones de días como el que ocupa esta entrada en nuestro blog. Sin embargo queremos contribuir, de la mejor manera posible, al éxito de esta celebración, porque el colectivo afectado lo merece y la situación actual es manifiestamente mejorable en cuanto a la accesibilidad, a la participación en sociedad y a la salida laboral de las personas con parálisis cerebral. A pesar de la posible aparatosidad de las ayudas técnicas y de lo llamativo que pueda resultar una persona en silla de ruedas o con otra ayuda ortopédica para desplazarse, la visibilidad de estas personas, a veces, no es tan evidente. Por eso, queremos confiar en que la celebración de este día ayude al objetivo de hacerlas más visibles.
De la parálisis cerebral podemos hacer la siguiente definición: es una condición (no enfermedad) permanente y no cambiante de la postura y el movimiento, que tiene origen cerebral y es debida a una lesión que ocurre cuando el cerebro aún está inmaduro; afecta a la persona de forma global e incide en su vida originando limitaciones y restricciones a su participación en sociedad y en su autonomía personal. Puede estar acompañada de alteraciones cognitivas y/o perceptivas e interfiere en el desarrollo pleno de la persona.
Hemos recogido en algunas de nuestras publicaciones la necesidad de un consenso sobre el abordaje de esta condición, en los aspectos sanitarios y educativos (Ferrari, Cioni, ….2005; se puede consultar en algunas publicaciones sobre el tema que se recogen en este blog o en algunas referencias a las que llevan accesos directos presentes en la bitácora). Resumiendo: son necesarias unas directrices para abordar la cuestión y aprovechamos, con motivo de este evento que nos ocupa, la oportunidad para expresarlas. Estas directrices abordarían la parálisis cerebral de una manera global, tratando de hacerlo de una manera consensuada y teniendo en cuenta que:
• Epidemiológicamente se mantiene la incidencia de un caso de parálisis cerebral por cada 500 nacimientos. Al ser así, podemos considerar la entidad suficiente de esta cuestión para ser considerada.
• Hay unos costos clínicos, sociales, familiares e individuales muy importantes y el proceso de rehabilitación es complejo y costoso.
• La atención médica y los aspectos terapéuticos y educativos actuales son escasamente homogéneos, llegando, incluso, a ser contradictorios.
• Las directrices para la rehabilitación de la parálisis cerebral aún no han sido adoptadas por ningún país industrializado.
Pues bien, ASPACE ha considerado la necesidad de esta iniciativa con el objetivo de fortalecer el movimiento asociativo, mostrar las habilidades, capacidades y el espíritu de superación de las personas con parálisis cerebral, de sus familias y de las personas que trabajan con ellas.
La Confederación ASPACE se ha lanzado a organizar este día de la Parálisis Cerebral que se celebrará oficialmente cada año en octubre para reconocer, mostrar, implicar y cohesionar al colectivo. ASPACE quiere mostrar a la sociedad su capacidad de lucha, reivindicar la igualdad de oportunidades en el acceso al empleo y el ocio, e implicar, más si cabe, a las familias, profesionales y voluntarios en la mejora de su calidad de vida y la participación social.
Se han programado mesas redondas y actos institucionales. En colaboración con la Fundación Ipsen Pharma, también, se entregarán unos galardones, cuyo objetivo es reconocer a las personas con parálisis cerebral y a las entidades ASPACE, así como a aquellas entidades públicas y privadas que hayan colaborado con el colectivo de manera especial.
Las categorías son:
•  Institución pública: Organismo o entidad pública que haya contribuido o apoyado de forma significativa a la Confederación ASPACE y/o sus entidades asociadas en la consecución de sus objetivos.
•  Institución privada: A la empresa, centro sanitario o equipo de investigación, que haya contribuido con sus estudios o resultados de investigación a la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas con parálisis cerebral y sus familias.
•  Trayectoria vital: A la persona o personas con parálisis cerebral cuya trayectoria vital sean ejemplo de superación, esfuerzo y valores para el colectivo. Esta categoría no implica necesariamente logros excepcionales, sino la consecución de un proyecto personal que haya supuesto un gran reto para la persona en cuestión.
Buenas Prácticas: Al profesional, voluntario, directivo o equipo de profesionales y/o voluntarios de las entidades o de la Confederación ASPACE que, en su trabajo diario, sean ejemplo de innovación, proactividad y esfuerzo por la calidad de vida y la defensa de los derechos de las personas con parálisis cerebral y sus familias.
Premio ESPECIAL 2011: Voluntariado. Reconocimiento a la iniciativa o labor llevada a cabo por voluntarios de entidades adscritas a la Confederación ASPACE que destaque por su implicación, motivación y originalidad.
Continuando con el lema ¡Descúbrenos! y prosiguiendo con el objetivo de incrementar la visibilidad de las personas con parálisis cerebral, este año ASPACE ha decidido convocar el  I Premio de Fotografía ASPACE, en él podrán participar personas con parálisis cerebral, familiares, voluntarios y profesionales que trabajen con este colectivo.
El Jurado de los I Premios ASPACE, eligió los siguientes premiados: Real Patronato sobre Discapacidad, en la categoría Institución Pública, por su contribución y apoyo significativo a nuestra entidad y a nuestras entidades asociadas; y  Fundación ONCE y Fundación Solidaridad Carrefour, en la categoría Institución Privada, por su contribución en la mejora de la calidad de vida y el bienestar de las personas con parálisis cerebral y sus familias.
También ha premiado a Rocío Molpeceres, de ASPACE Valladolid, en la categoría Trayectoria Vital, por ser un ejemplo de superación y esfuerzo para el colectivo. También la Asociación Babilín Babilón de Alicante ha sido galardonada en la categoría de Buenas Prácticas, así como el equipo de voluntarios de ASPACE Ávila, en la categoría de Voluntariado.
También se ha elegido la fotografía premiada del I Concurso de Fotografía de la Confederación ASPACE. La imagen finalista es obra de la Federación ASPACE Andalucía, en la categoría de Ocio.
Por lo que nos toca de cerca y por la ocasión, única, nos alegramos de la celebración de este evento, felicitamos a los organizadores y les deseamos éxito en este primer Día Nacional de la Parálisis Cerebral.

PROGRAMA

30 de SEPTIEMBRE
10 h. Visita Centros ASPACE Navarra
Visitas organizadas a distintos centros gestionados por ASPACE Navarra.
Itinerario 1: Centro Ramón y Cajal (centro de día 90 personas -niños y adultos- y residencia 30 personas -niños y adultos-), Residencia Carmen Aldave (residencia para 40 personas adultas) y  Petö: Centro de neurorreabilitación de bebés, niños y adultos (atiende a 100 personas al año). Hora de salida 9:15.
Itinerario 2:  Residencia Maddli (piso funcional para 16 personas en Bera), Centro Ocupacional Uxane, Albergue Lekároz (albergue juvenil del Gobierno de Navarra gestionado por CEE de ASPACE) y Brigadas y Ocio. Hora de salida 9:00.
Itinerario 3: SOFIL (Centro de Orientación y Formación para la integración laboral),  CEE Noain (Centro Especial de Empleo) y  Albergue Jesús y María (Albergue peregrinos del Camino de Santiago del Ayuntamiento de Pamplona Gestionado por CEE de ASPACE). Hora de salida 9:15
Itinerario 4: Planta Ecointegra (Planta de reciclaje de pequeño electrodoméstico en Aoiz) y  Quesería Roncesvalles (Personal del CEE elabora quesos con leche autóctona). Hora de salida 9:00.
16 h. Jornada de trabajo.
Lugar: Universidad Pública de Navarra, Aula Magna Edificio El Sario, Campus Arrosadía, Pamplona
Inauguración
Mesa Redonda 1: Sensibilización
Modera: José Acevedo (Director Gerente ASPACE Cáceres) 
Descubriendo la Parálisis Cerebral
Rosa Belén Vizcaíno Tomás, AVAPACE Valencia
Reflexión sobre la utilidad de nuestra información
Ángel Modrego García, ASPACE Rioja
Yo puedo, tú también puedes
Aminatou Mohamed Yayha, UPACE San Fernando
Yo nací así
Mercedes Gómez y Luís Antonio Pérez-Moliner, Asociación ANDAS
18h00 – 18h30
Descanso / Café
18h30 – 20h15
Mesa Redonda 2: Integración Laboral
Modera: Julia García-Risco (Resp. Programas de Formación y Empleo Confederación ASPACE)
Una nueva etapa
Rocío Molpeceres Olea (ASPACE Valladolid)
Mi experiencia laboral
Vicente Mateu Amat (ASPROPACE Castellón)
La tecnología, una herramienta para la integración laboral de las personas con gran discapacidad”. Xavier Caballero García (Asociación ESCLAT)
La inclusión profesional de personas con PC en la APCE
Bruno Manuel dos Santos Martins (APCE Portugal)
21:30 Cena de hermandad
Sidrería AUZMENDI. C/ Joaquín Beunza, 17 bis (junto al puente de las Oblatas)
Teléfono 948.384.679 / 659.247.6961 de OCTUBRE
1 de OCTUBRE
9 h. Jornada de trabajo
Lugar: Universidad Pública de Navarra, Aula Fernando Remacha. Edificio El Sario, Campus Arrosadía, Pamplona
9h00 – 10h30
Mesa redonda 3: Ocio, Tiempo Libre e Integración Comunitaria
Modera: Isabel Márquez. Directora Gerente. Federación ASPACE Andalucía
El ocio necesario
Rafael Ayala y Antonio Bueno, ACPACYS Córdoba.
Proyectando grupos de autogestores. Una experiencia conjunta entre ASPACES
Milagros Muñoz Sánchez (ASPACE Sevilla), Javier Pascual (ASPACE Guipúzcoa)
Raúl Lanuza (ASPACE Huesca).
Proyecto de trabajo ruedas y piernas: participación social de las personas con PC a través de las nuevas tecnologías y alianzas con otras organizaciones
Milagros Muñoz Sánchez (ASPACE Sevilla).
Teatro negro
Manolo Lozano Salamanca y Agustín Regalado, de ASPACEBA.
10h30 – 10h45
Pausa-café // Programa de radio (Aspace Huesca): “El dial de la PC”
10h45 – 12h00
Mesa Redonda 4: Vida Independiente y Autonomía Personal
Modera: Juana Zalba (ASPACE Navarra)
Taller de terapia audiovisual
Jesús Pérez Buenache (APCA Alicante)
Mi realidad vivida intensamente
Amparo Viloria Serrano (APACE Burgos)
Por una vida independiente en la que yo decida mi ocio en comunidad, y tenga el puesto de trabajo que merezco
Bruno Cabrillo Bartolomé (ASPACE Cantabria)
Itinerario de vida en ASPACE Navarra
Ignacio Echarri (ASPACE Navarra)
12 h. Acto institucional
Bajo la presidencia de honor de S.M La Reina Dª Sofía.
Presentador: Ricardo Beitia
Lugar: Universidad Pública de Navarra, Aula Fernando Remacha.
Edificio El Sario, Campus Arrosadía, Pamplona
12h Entrega de I Premios ASPACE, colabora Fundación Ipsen-Pharma.
Suelta de Globos (exterior Aula Magna)
13h15 Lectura Manifiesto I Día Parálisis Cerebral
13h45 Vino español (Universidad)
Comida popular organizada por ASPACE Navarra

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