Intención

Esta bitácora está dedicada a los alumnos con necesidades educativas especiales, sobre todo a los alumnos con discapacidad motora (parálisis cerebral, espina bífida, distrofia muscular,....); en términos de hoy, a los alumnos con diversidad funcional. También proporciona recursos para la intervención en alumnos discapacitados motóricos (principalmente con parálisis cerebral) y opiniones o noticias sobre temas educativos. Es decir: nos preocupa y nos ocupa la educación inclusiva.

Decía Carl Rogers, padre de la psicología existencial humanista, refiriéndose a la empatía, que ésta es como ponerse los zapatos del otro y hacer un buen trecho del camino. Esta bitácora pretende, también, ponerse esos zapatos.

Por otra parte, tenemos el convencimiento de que:

- La accesibilidad e inclusividad del contexto aumenta o disminuye la diferencia entre capacidad y rendimiento y hace que la persona sea más o menos discapacitada. Diseñemos contextos inclusivos.

- Una persona es más o menos competente dependiendo de cómo esté configurado su escenario vital y sus diferentes contextos. La discapacidad está en los contextos, no en las personas.

- Lo peor de una discapacidad no son los inconvenientes físicos que produce, sino la posible ausencia de bienestar psicológico y estar próximo a la exclusión social o ya inmerso en ella.

- Ningún sistema educativo se puede considerar de calidad si no tiene una respuesta para atender a la diversidad.

- El mundo está diseñado por personas sin discapacidad para personas sin discapacidad, por eso podemos afirmar que la discapacidad se construye socialmente. No contribuyamos a esto y hagamos una sociedad inclusiva.

- La institucionalización de la discapacidad es solo la materialización indeseable del principal objetivo de una sociedad excluyente.

- Para los padres: Los logros de los hijos se construyen sobre las expectativas de los padres.

_________________________________________________Javier Martín Betanzos

IMPORTANTE

IMPORTANTE

AVISO

Estimados lectores, os habréis percatado de que la mayoría de enlaces del blog no funcionan. Esto se debe al cambio que sites.google llevó a cabo en este sitio, que era donde estaban alojados los archivos (sobre todo *pdf). He recuperado los archivos, pero los enlaces seguirán sin funcionar. Si están interesados en ellos, tendrán que acceder través de estos dos enlaces y buscarlos de forma manual y solicitarme que comparta los archivos Enlace 1 y Enlace 2 Siento los problemas ocasionados. Javier Martín Betanzos

domingo, 12 de enero de 2014

Informe 2013 sobre el sistema educativo español



El Informe 2013 sobre el sistema educativo español curso 2011-2012 del Consejo Escolar del Estado, que se aprobó el día 25 de septiembre y salió a la luz a finales del año pasado, consta de dos partes. Una descriptiva que trata sobre la situación del sistema educativo español analizado bajo el modelo CIPP (Contexto, Input, Proceso y Producto), y otra con propuestas de mejora. Se cita antes de comenzar el análisis la composición de los órganos colegiados que han participado en la elaboración del Informe, ignoro los criterios que se siguen para su elección, aunque sé que se compone de la siguiente manera:
  • Presidencia
  • Vicepresidencia
  • Secretaría General
  • 20 profesores de la enseñanza pública y privada
  • 12 padres y madres del alumnado
  • 8 representantes del alumnado
  • 4 representantes del personal de administración y servicios
  • 4 titulares de centros privados
  • 4 representantes de las organizaciones sindicales
  • 4 representantes de las organizaciones empresariales
  • 8 miembros de la Administración educativa del Estado
  • 4 representantes de las Universidades
  • 4 representantes de las entidades locales
  • 12 personalidades de reconocido prestigio
  • 4 representantes de la mujer
  • 17 presidentes de los Consejos Escolares de ámbito autonómico
Sólo nos vamos a detener en el punto C3.4. La atención al alumnado con necesidades educativas especiales. Se tratan en el Informe los siguientes puntos:
A. El contexto de la educación
A1. Una aproximación general                 
A2. Factores demográficos
A3. Factores socioeconómicos
A4. Factores socioeducativos
B. Los recursos materiales y los recursos humanos
B1. La financiación pública de la educación
B2. El gasto educativo en el sector privado
B3. La red de centros educativos
B4. Los recursos humanos
C. Los procesos y las políticas
C1. Estructura y funciones de la administración educativa del Estado
C2. La ordenación de las enseñanzas
C3. Políticas para la igualdad de oportunidades
C4. Políticas para la calidad educativa
C5. Políticas en el ámbito de gestión del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte
D. Los resultados del sistema educativo
D1. Acceso y progresión en el sistema educativo
D2. Resultados académicos. Evaluación interna
D3. Resultados de rendimiento. Evaluación externa
D4. Los indicadores educativos de la estrategia europea ET 2020
E. Propuestas de mejora
E1. Para aumentar la eficiencia de la inversión educativa
E2. Para mejorar la calidad y la eficacia de la educación y la formación
E3. Para robustecer la profesión docente
E4. Para fortalecer la institución escolar
E5. Para poner el conocimiento al servicio de la mejora de los resultados escolares
E6. Para incrementar la equidad y reforzar la cohesión social
E7. Para avanzar en la cohesión territorial
E8. Para mejorar la oferta formativa adaptándola a las necesidades del alumnado y del sistema educativo
E9. Para avanzar en la equiparación entre la enseñanza concertada y la enseñanza pública
E10. Para avanzar en la transparencia del sistema a través de la mejora de la información estadística
E11. Para apoyar iniciativas de la comunidad educativa
E12. Varios
Anexo. Políticas educativas de las comunidades autónomas
El apartado C3.4. La atención al alumnado con necesidades educativas especiales se compone de los siguientes subapartados:
- Las necesidades educativas especiales en el sistema educativo español
- Acciones de ámbito estatal desarrolladas por el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte
- El alumnado con necesidades educativas especiales
Las necesidades educativas especiales en el sistema educativo español
Captura del Informe: niños reunidos sobre una mesa
 Se afirma que en el Sistema Educativo Español, salvo en casos excepcionales, integra al alumnado discapacitado en los centros ordinarios, tal y como prevé la legislación española. La Ley Orgánica 2/2006, de 3 de mayo, de Educación (LOE), en sus artículos 73, 74 y 75, recoge este planteamiento; y otro tanto ocurre con el I Plan Nacional de Accesibilidad 2004-2012 (que aplica lo establecido en la Ley 51/2003 sobre igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad de las personas con discapacidad), con el III Plan de Acción para las personas con discapacidad, y con la Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020. Por lo que respecta a la afirmación “en el Sistema Educativo Español, salvo en casos excepcionales, integra al alumnado discapacitado en los centros ordinarios” pues es cierta; el sesgo inclusivo español es de los más altos, pero habría que estudiar también la calidad de esos puestos escolares, en qué condiciones están escolarizados esos alumnos.
Se expone que todas las administraciones educativas vienen adoptando medidas organizativas, presupuestarias, etc. al respecto y se menciona el papel del profesorado especializado, así como las unidades administrativas de apoyo, los Equipos de Orientación y la Inspección Educativa.
Por otra parte, se menciona que la red de centros educativos debe incluir también centros específicos, o unidades específicas dentro de los centros ordinarios, para escolarizar al alumnado discapacitado al que no sea posible atender en los centros educativos ordinarios, por las especiales características de su discapacidad.
También se hace mención a la posibilidad de que las administraciones suscriban convenios de colaboración con entidades y asociaciones especializadas en la atención y defensa de los intereses de determinados colectivos de discapacitados, para que su personal especialista se integre en los centros, tanto ordinarios como específicos.
La Estrategia Española sobre Discapacidad 2012-2020 recoge importantes líneas de actuación de las políticas públicas sobre la política de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad son líneas básicas de actuación, pero, y esto lo afirmo yo, no el informe, se está caminando hacia atrás dejando el horizonte cada vez más lejano y creando entornos menos inclusivos.
Respecto de las propuestas de mejora podemos destacar:
Para aumentar la eficiencia de la inversión educativa: a) Basar las políticas educativas en evidencias, b) Identificar las áreas de gasto educativo más productivas, c) Prever las necesidades derivadas de la evolución del contexto y del sistema educativo, y d) Recuperar la inversión educativa.
Para incrementar la equidad y reforzar la cohesión social: a)  Profundizar en las causas de las elevadas tasas de abandono educativo temprano en España, b)  Anticipar a la Educación Infantil y Primaria las intervenciones escolares y las acciones de compensación educativa, de apoyo y de refuerzo, c) Priorizar las actuaciones compensatorias en entornos escolares socioeconómicamente desfavorecidos, d) Mejorar los resultados de las etapas escolares para facilitar el acceso a la formación a lo largo de la vida, e) Promover las políticas que aceleren la corrección de la brecha de formación entre los jóvenes bien formados y los insuficientemente formados, en beneficio de estos últimos, f) Incrementar el esfuerzo presupuestario y la eficacia en la concesión de becas y ayudas al estudio, g) Reforzar la atención y orientación educativa de acuerdo con las necesidades individuales de los alumnos, h) Facilitar la igualdad entre hombres y mujeres en el ámbito educativo, y i) Favorecer los ideales educativos proclamados en las Convenciones y Declaraciones internacionales.
Otros puntos con propuestas de mejora los reseñamos a continuación, aunque no los comentamos para no hacer excesivamente largo este artículo:
-         Para mejorar la calidad y la eficacia de la educación y la formación.
-         Para robustecer la profesión docente.
-         Para fortalecer la institución escolar.
-         Para poner el conocimiento al servicio de la mejora de los resultados escolares.
-         Para avanzar en la cohesión territorial.
-         Para mejorar la oferta formativa adaptándola a las necesidades del alumnado y del sistema educativo.
-         Para avanzar en la equiparación entre la enseñanza concertada y la enseñanza pública.
-         Para avanzar en la transparencia del sistema a través de la mejora de la información estadística.
-         Para apoyar iniciativas de la comunidad educativa.
Podríamos afirmar, para terminar, que poco caso debe hacer el gobierno de estas recomendaciones, sólo bastaría contar la experiencia de cada uno de los posibles lectores de este artículo; aunque siempre queda la excusa de la crisis.

domingo, 5 de enero de 2014

Calidad de vida y necesidades percibidas en niños con Parálisis Cerebral



Recreación de la cabecera de esta bitácora

El ambiente y la calidad de vida son variables potencialmente modificables que influyen en la vida del niño con PC y en la promoción de su autonomía personal. Lograr cambios ambientales favorables a las personas con discapacidad es una de las directrices establecidas por la Convención de las Naciones Unidas acerca de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Esto lo podemos leer en el documento Calidad de vida y necesidades percibidas en niños con Parálisis Cerebral: análisis de los factores ambientales como prevención de la dependencia y promoción de la autonomía personal (2009). Proyecto financiado por la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León a través de la convocatoria pública y llevado a cabo por Marta Badia Corbella (Universidad de Salamanca), Benito Arias Martínez (Universidad de Valladolid), Miguel Ángel Verdugo Alonso (Universidad de Salamanca), María Gómez Vela (Universidad de Salamanca) y Francisca González Gil (Universidad de Salamanca). Hemos leído el documento y destacamos lo siguiente:
Para la investigación se ha empleado un diseño de carácter transversal y una muestra no probabilística compuesta por 104 niños y adolescentes con parálisis cerebral y sus padres, pertenecientes a los centros y servicios de la Federación ASPACE Castellano Leonesa y seleccionados por invitación.
Se fija y se describe los factores ambientales abarcados en sentido amplio, esto es particularmente importante para determinar barreras, limitaciones y restricciones; y por otro lado, se aborda la calidad de vida, enfoque emergente desde hace poco en el abordaje de la parálisis cerebral, enfoque al que hemos hecho referencia en algunas publicaciones. Es un constructo éste que se asienta sobre las condiciones de salud y la autopercepción. Concretamente se afirma que el interés actual sobre la calidad de vida en niños aborda los siguientes aspectos: (1) cuáles son las áreas problema relacionadas con la parálisis cerebral, (2) cómo el niño y la familia perciben el estado de salud, (3) qué determinantes médicos y psicosociales regulan la autopercepción de la calidad de vida relacionada con la salud de los niños con parálisis cerebral y (4) cómo las intervenciones impactan en la calidad de vida de los niños.
El trabajo consta de los siguientes apartados:
1. Resumen
2. La influencia de los factores ambientales como Prevención de la dependencia y promoción de la Autonomía en los niños con parálisis cerebral:
2.1. El estado de la cuestión.
3. Planteamiento y realización del proyecto:
3.1. Objetivos generales y específicos.
3.2. Metodología:
3.2.2. Instrumentos de evaluación
3.2.3. Planificación del estudio de campo:
3.2.3.1. Formación y entrenamiento de los aplicadores.
3.2.3.2. Participantes.
3.2.3.3. Procedimiento de aplicación de los instrumentos.
4. Análisis y discusión de los resultados:
4.1. Introducción.
4.2. Descripción de la muestra.
4.3. Traducción, adaptación y validación del European Child Environment Questionnaire (ECEQ) al contexto español.
4.4. Resultados del análisis de la fiabilidad y validez del ECEQ.
4.5. Análisis de las percepciones de los padres de los niños y adolescentes con parálisis cerebral sobre la necesidad de los factores ambientales y su disponibilidad.
4.6. Análisis de las percepciones de calidad de vida de los niños con parálisis cerebral y la de sus padres.
4.7. Comparación de los resultados de los niños con pc con los del protocolo SPARCLE (Study Of Participation Of Children With Cerebral Palsy Living In Europe).
5. Conclusiones.
Se destaca en las conclusiones que:
- La Comunidad Autónoma de Castilla y León ha sido la primera en España en obtener resultados respecto a CDV (calidad de vida) y factores ambientales, lo que posibilita la comparación de los niños y adolescentes españoles, con los pertenecientes al del grupo SPARCLE (estudio europeo en el que España no participó y que hemos referenciado en algunas de nuestras publicaciones, p.e. Parálisis cerebral y contexto escolar).
- La CDV y el ambiente de los niños y adolescentes con parálisis cerebral aún no habían sido evaluados en España, aunque son considerados los aspectos más importantes para guiar los servicios destinados a esa población. En este punto y siendo tan subjetivo el hecho de mensurar la CDV y llevado a cabo en muestras tan pequeñas, los resultados habría que tomarlos más bien como un acercamiento a la cuestión.
- Otro de los objetivos de este proyecto ha sido traducir, adaptar y validar el instrumento European Child Environment Questionnaire (ECEQ) al contexto español.
- También otro objetivo importante ha sido identificar las necesidades y los factores ambientales y su disponibilidad para los niños y adolescentes con parálisis cerebral según la percepción de los padres. Por lo que respecta a la escuela destacamos que los niños y adolescentes con parálisis cerebral son más usuarios de Sistemas de Comunicación Aumentativa en el contexto escolar que en el hogar, ya que, como se ha evidenciado en el Dominio Físico Hogar, no tienen Sistemas de Comunicación Aumentativa y no lo necesitan casi un 70%. Este dato parece demostrar que el empleo de Sistemas de Comunicación Aumentativa está restringido en gran medida en el contexto escolar.
- Por otro lado, En los resultados del contexto escolar los padres confirman, pese a las altas necesidades ambientales comprendidas en esta dimensión que precisan sus hijos, la disponibilidad de los siguientes facilitadores: profesionales que escuchan sus opiniones, disponibilidad de personal especializado y tanto profesores como cuidadores tienen un buen conocimiento de la condición médica del alumno/a con parálisis cerebral.
- Respecto a la CDV, los resultados obtenidos por nuestra investigación no confirman los hallazgos del grupo SPARCLE, que han demostrado que los niños con parálisis cerebral tienen una buena CDV. A mi esto no me sorprende, más bien me sorprenden los resultados del SPARCLE.
En general, el estudio aborda cuestiones no planteadas en España y, por este motivo, sus resultados son interesantes al tiempo que abre un camino para su posible ampliación que podría aprovechar las líneas llevadas a cabo en su desarrollo teniendo en cuenta el enfoque de CDV y el modelo ecológico como planteamos, en este caso en el contexto escolar, en Parálisis cerebral y contexto escolar (Martín Betanzos, 2011).
Enlace a la descarga del documento completo (PDF).

sábado, 4 de enero de 2014

Nuevo LIM textos expositivos (español-gallego)

Dibujo monitor y libro Actividades LIM y enlace a la página de actividades



AVISO: Estas actividades han sido eliminadas a causa de la desaparición de Adobe Flash Player. Las actividades LIM en este blog son las que están alojadas en las pestañas de las páginas  que están a continuación de la cabecera.odo CODES están en este enlace: Método CODES.

lunes, 23 de diciembre de 2013

Palmiber y Enlaza: vehículo e interfaz para la autonomía y el desplazamiento en la parálisis cerebral



Foto de un niño usando Palmiber
Hoy traemos a esta bitácora el vehículo robótico Palmiber. Se trata algo así como un coche de juguete y que ha sido creado con el objetivo de promover el desarrollo del niño con parálisis cerebral a través de experiencias de movimiento, lo que le permite la exploración del entorno y vivir experiencias que de otra forma no tendría.  
En estas páginas hay numerosísimos ejemplos de lo que el autor piensa sobre el hecho de promover entornos inclusivos y proporcionar al niño experiencias vitales y de aprendizaje. La autonomía en el desplazamiento permite el desarrollo de las diferentes etapas por las que pasa el niño para su desarrollo cognitivo y afectivo-emocional. Es por lo que pensamos que innovaciones de este tipo no sólo “solucionan” problemas en el desplazamiento, sino que potencian un desarrollo más armónico de etapas e hitos de la persona con parálisis cerebral y permite, también, actividades causa-efecto y la posibilidad de acciones que alimenten nuevas situaciones de aprendizaje; el feedback que, en ocasiones, echan en falta educadores o familiares para dar sentido a estas situaciones.
El autor de esta novedad es Rafael Raya López que ha sido distinguido con el premio a la Mejor Tesis de Robótica de 2012 por el Comité Español de Automática, CEA. Este andaluz es  ingeniero en Electrónica y Automática Industrial e investigador en el Grupo de Bioingeniería del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. La innovación consta de dos dispositivos: un vehículo robótico llamado Palmiber y una interfaz para su conducción, llamada Enlaza.
El vehículo dispone de varios niveles de funcionamiento para adaptarse al nivel cognitivo del niño, desde el modo Automático, en el que el vehículo toma el control, detectando y evitando obstáculos, hasta el modo de Guiado completo en el que el niño tiene el control total del vehículo.
Enlaza es un dispositivo que mide el movimiento de la cabeza del usuario y lo traduce en órdenes para conducir el vehículo o controlar el ordenador. Tiene una función que permite filtrar el efecto del movimiento involuntario para que este no afecte al control. Los usuarios que no pueden usar los dispositivos convencionales pueden hacerlo a través del movimiento de la cabeza.
Enlazando con lo que argumentábamos anteriormente conviene subrayar que la autonomía que consiga el niño ya sea con el juego o por el motivo y los medios que estén al alcance le vendrá muy bien a su desarrollo; ya decía Vigotsky que las funciones mentales superiores se adquieren y se desarrollan a través de la interacción social y el juego es un gran agente socializador. También decía el mismo autor que lo peor de una deficiencia física no son los trastornos biológicos que puede acarrear, sino el déficit social que produce, los problemas de integración en la sociedad y la incorporación a la cultura.
El retraso motor, en el paralítico cerebral, afecta a todo el aprendizaje, aprendizaje que, por otra parte, tiene lugar, en muchas ocasiones, en un entorno no adaptado. De ahí la importancia de proporcionar y propiciar en el niño oportunidades de interactuar con el medio, medio accesible, se entiende. Las oportunidades socializadoras, como decíamos más arriba, además de proporcionar nuevas experiencias para que desarrolle el lenguaje, le sirve al niño de feedback para los nuevos aprendizajes, y también para interiorizar los esquemas inter-psicológicos; paso previo para formar los esquemas intra-psicológicos o mentales del propio individuo. Podemos concluir que la consecución de hitos motores tiene consecuencias a nivel global.
El interés por el entorno es una función innata en el individuo, por tanto deberíamos ofrecer a la persona con parálisis cerebral la oportunidad de interactuar con él; si recordamos un poco nos daremos cuenta de que todos hemos aprendido así. Una buena intervención temprana que se precie debe contemplar esta cuestión por una parte; y por otra, las innovaciones tecnológicas deberían tener una fundamentación teórica que le dé una finalidad. Si no lo hacemos así todas estas innovaciones no irán más allá de ser meros cacharros; en este caso que nos ocupa parece que la idea es muy buena.
El vehículo Palmiber se encuentra en fase de transferencia tecnológica. Después del prototipo se diseñó posteriormente un producto preindustrial y en este momento hay empresas del sector interesadas en su producción. La interfaz Enlaza ha sido patentada y también se está en la fase de transferencia tecnológica.
Enlaces relacionados:

sábado, 21 de diciembre de 2013

Terapia Ocupacional y distrofia muscular de Duchenne



Logo del sitio web de la Asociación Profesional Española de Terapeutas Ocupacionales (APETO)

Terapia Ocupacional y distrofia muscular de Duchenne es una publicación de 238 páginas de la ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares), traducción del original en inglés Occupational Therapy and Duchenne Muscular Dystrophy y que ha coordinado ASEM Galicia.
En el libro se basa en los conocimientos y la experiencia de los autores (Kate Stone, Claire Tester, Alex Howarth, Ruth Johnston, Nicola Traynor, Heather Mcandrew, Joy Blakeney Y Mary Mccutcheon), los principales miembros del grupo de discusión de Terapeutas Ocupacionales de Escocia sobre la Distrofia Muscular (Scottish Occupational Therapy Focus Group for Muscular Dystrophy). Su objetivo es ofrecer un recurso que facilite un enfoque clínico flexible y bien fundado de la terapia ocupacional para las personas con distrofia muscular de Duchenne.
Consta de los siguientes capítulos:
- Distrofia muscular de Duchenne: revisión clínica.
- El proceso de terapia ocupacional.
- El impacto emocional y psicosocial de la distrofia muscular de Duchenne: algunas consideraciones.
- Desde nuestro punto de vista: jóvenes con distrofia muscular de Duchenne, su experiencia con Claire.
- Actividades de la Vida Diaria (AVD).
- Sistemas de sedestación.
- Movilizaciones y transferencias.          
- Terapia Ocupacional en la educación.
- Dificultades de aprendizaje y comportamiento.
- Ocio y juego.
- Atención comunitaria.
- Vivienda y necesidades de alojamiento.
- Necesidades sociales: revisión.
- Empleo.
- Transporte.
- Impacto emocional y duelo anticipatorio.
- El papel de los centros de atención a enfermos.
- Conversaciones con terapeutas ocupacionales.
- El futuro.
- Apéndices.
Por lo que respecta a esta bitácora son de especial relevancia los artículos VIII y IX (Terapia Ocupacional en la educación y Dificultades de aprendizaje y comportamiento). No nos cansaremos nunca de repetir la importancia del contexto (en sentido amplio) en el acceso al currículo y en su configuración adecuada como medio inclusivo. El diseño del puesto escolar, el diseño accesible de las actividades, ortesis, ayudas técnicas, desarrollo cognitivo y dificultades específicas de aprendizaje relacionadas con el tipo de discapacidad de que se trate, el transporte escolar es campo de la terapia ocupacional, entre otras cuestiones, también de interés. A lo que hay que añadir una serie de exigencias físicas, sociales y emocionales del niño que hay contemplar en todas las ocasiones de alumnos con alguna diversidad funcional y las exigencias físicas particulares, por ser evolutivas, que se suscitan cuando se trata de distrofia muscular de Duchenne.
Desgraciadamente el perfil profesional del terapeuta ocupacional es poco conocido en España y su penetración en equipos interdisciplinares es escasa o nula en algunos campos de intervención de esta especialidad. Sirva este artículo para contribuir al conocimiento que, sin duda, merece.
Enlaces relacionados:

miércoles, 18 de diciembre de 2013

Actividades LIM para el desarrollo de capacidades básicas para el aprendizaje

Dibujo monitor y libro Actividades LIM y enlace a la página de actividades


Atención, percepción, razonamiento y memoria 03 (Con mandalas).

AVISO: Estas actividades han sido eliminadas a causa de la desaparición de Adobe Flash Player. Las actividades LIM en este blog son las que están alojadas en las pestañas de las páginas  que están a continuación de la cabecera.odo CODES están en este enlace: Método CODES.







jueves, 12 de diciembre de 2013

Estudio sobre la situación de los niños y las niñas con discapacidad en España



Captura de una foto de uno de los documentos. Niños, uno con muletas

UNICEF (Fondo de Naciones Unidas para la Infancia) ha publicado  el Estudio sobre la situación de los niños y las niñas con discapacidad en España, su autor es Ignacio Campoy Cervera. En la introducción podemos leer: Los niños y las niñas con discapacidad constituyen un grupo social especialmente vulnerable en nuestra sociedad. A pesar de los grandes principios de nuestras normas, internacionales y nacionales, los niños y las niñas con discapacidad tienen que afrontar en nuestra sociedad graves situaciones de desigualdad que hacen que les sea mucho más difícil que a los demás conseguir llevar una calidad de vida que les permita desarrollar al máximo posible sus capacidades y potencialidades, alcanzar en la mayor medida posible el libre desarrollo de sus personalidades. Los lectores de esta bitácora saben que compartimos estas afirmaciones. Los grandes principios, declaraciones, normas, leyes y deseos no suelen materializarse en una realidad inclusiva; es más, muchos de estos niños, sin necesidad de ir al llamado tercer mundo, se hallan en la exclusión social o en situaciones rayanas.
Se admite como definición que los niños y las niñas con discapacidad son, en primer lugar, y ante todo, seres humanos; que también son niños y niñas (porque son menores de dieciocho años); y que, además, son niños y niñas con discapacidad (porque tienen ciertas deficiencias que, al interactuar con diversas barreras, les producen limitaciones para realizar actividades de la vida diaria que otros niños y niñas de su edad no tienen, lo que puede impedir su plena y efectiva participación en la sociedad en igualdad de condiciones con los demás niños y niñas).
Después de unas consideraciones sobre la clasificación y cuantificación de los niños y las niñas con discapacidad en España se abordan los problemas actuales de la infancia con discapacidad en España. Para no hacer extensa esta entrada nos limitamos a enumerar estos problemas y les invitamos a leer el documento.
-           La ausencia de estudios adecuados sobre la infancia con discapacidad en España.
-           La múltiple vulnerabilidad de la infancia con discapacidad.
-           La especial incidencia del maltrato en la infancia con discapacidad.
-           La ausencia de una educación inclusiva de calidad para los niños y las niñas con discapacidad.
-           Las especiales barreras para que los niños y las niñas con discapacidad puedan ejercer su derecho a participar en la toma de decisiones que les afecten.
-           La inexistencia de un derecho a la atención temprana.
-           La necesidad de un mayor y mejor apoyo a las familias con niños y niñas con discapacidad.
-           La permanencia de una normativa obsoleta respecto a los derechos de los niños y de las niñas con discapacidad.
El documento termina con unas conclusiones sobre algunas medidas a adoptar para la plena inclusión social de los niños y las niñas con discapacidad.

martes, 3 de diciembre de 2013

Desarrollo de las capacidades básicas para el aprendizaje: tres nuevos LIMs



Después de algunos problemas, algunos aún subsisten, incrustamos tres nuevos libros LIMs en la página DESARROLLO CAPACIDADES BÁSICAS (Actividades LIM).
Son los siguientes: Percepción, atención, memoria y razonamiento 02, Razonamiento, atención y memoria 02 y Percepción, razonamiento, orientación y memoria 001.
A modo de ejemplo traemos a esta página Percepción, razonamiento, orientación y memoria 001.
AVISO: Estas actividades han sido eliminadas a causa de la desaparición de Adobe Flash Player. Las actividades LIM en este blog son las que están alojadas en las pestañas de las páginas  que están a continuación de la cabecera.odo CODES están en este enlace: Método CODES.

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