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| Captura del banner del sitio web del CSIC |
El Consejo Superior de Investigaciones
Científicas (CSIC) ha presentado
este miércoles pasado el primer exoesqueleto
del mundo dirigido a niños con atrofia
muscular espinal, una enfermedad degenerativa de etiología genética y que
se manifiesta como debilidad debida a lesiones de las neuronas motoras del asta
anterior de la médula espinal. En España afecta a uno de cada 10.000 bebés. La
atrofia muscular espinal es una de las enfermedades neuromusculares
degenerativas más graves de la infancia y, aunque es poco frecuente, provoca
altas cifras de mortalidad. El dispositivo, de 12 kilos de peso y fabricado con
aluminio y titanio, está diseñado para ayudar al paciente a caminar, en algunos
casos por primera vez.
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| Imagen de un niño usando el exoesqueleto ayudado por adultos |
La
principal dificultad para desarrollar este tipo de exoesqueletos pediátricos
consiste en que los síntomas de las enfermedades neuromusculares, como la
atrofia muscular espinal, varían con el tiempo tanto en las articulaciones como
en el conjunto del cuerpo. Por eso es necesario un exoesqueleto capaz de
adaptarse a estas variaciones de forma autónoma. Nuestro modelo incluye
articulaciones inteligentes que modifican la rigidez de forma automática y se
adaptan a la sintomatología de cada niño en cada momento, según
explica la investigadora del CSIC Elena
García, del Centro de Automática y Robótica, centro mixto del CSIC y la
Universidad Politécnica de Madrid.
El proyecto ha sido financiado por el
Ministerio de Economía y Competitividad y a través del Programa Echord ++ de la Unión Europea, se está realizando con la
colaboración de médicos del Hospital
Infantil Sant Joan de Déu de Barcelona y del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
Enlace a la nota de prensa del CSIC.
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