El Día Mundial de la Parálisis Cerebral es
un movimiento de personas con parálisis cerebral con sus familias y las organizaciones
que los apoyan en más de 75 países. El objetivo fundamental es garantizar que
los niños y adultos con parálisis cerebral tengan los mismos derechos, acceso y
oportunidades que cualquier otra persona en nuestra sociedad.
La
parálisis cerebral es una condición compleja:
-1 de
cada 4 niños con parálisis cerebral no puede hablar.
-1 de
cada 4 no puede caminar.
-1 de
cada 2 tiene una discapacidad intelectual.
-1 de
cada 4 tiene epilepsia.
Extracto de la traducción del inglés del comunicado de la
Organización del Día Mundial de la Parálisis Cerebral. Domingo 6 octubre 2019.
Comunicado
de prensa: conciencia pública sobre la parálisis cerebral.
Captura del cartel anunciador del World Cerebral Palsy Day |
Alex
McGrath, Gerente del Día Mundial del PC explica: “La parálisis cerebral es la
discapacidad física más común en la infancia y también es una de las menos
comprendidas. Hay más de 17 millones de personas que viven con PC y 350
millones de familiares, amigos y simpatizantes que se preocupan por ellos".
"Pero
en muchos países, las personas con PC son invisibles. Viven fuera de la vista,
fuera de la mente y sin opciones”.
“Hablamos
con personas con PC, sus familias y organizaciones de todo el mundo y
encontramos similitudes increíblemente frustrantes. Los mismos problemas siguen
surgiendo una y otra vez”.
“Pero
la buena noticia es que también escuchamos sobre las historias de éxito:
individuos y organizaciones que están creando un cambio positivo en sus
comunidades y están dispuestos a compartir sus experiencias, herramientas y
consejos. Nuestra misión es resaltar los problemas, descubrir las historias de
éxito y alentar a las personas a tomar medidas en sus comunidades”.
La PC
es una discapacidad compleja de por vida. Afecta principalmente al movimiento,
pero las personas con PC también pueden tener problemas visuales, de
aprendizaje, auditivos, del habla, epilepsia e intelectuales. Puede ser leve,
una debilidad en una mano, o severa, donde las personas tienen poco control
sobre los movimientos o el habla y pueden necesitar asistencia las 24 horas.
En
muchos países, las personas con PC se enfrentan a la superstición y ellos y sus
familias viven una vida de exclusión. Otros países parecen ser inclusivos en la
superficie, pero tienen una población que no está muy segura de qué decirle a
alguien que vive con PC, así que no participa en absoluto.
No
hay nada que ganar al culpar a las personas por su ignorancia sobre la PC. El
objetivo es ponerle fin. En todo el mundo, los individuos y las organizaciones
están trabajando para disipar los mitos y romper las barreras para garantizar
que las personas con PC y sus familias puedan vivir una vida plena y
contribuyente.
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