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viernes, 14 de diciembre de 2012

Mapa de Enfermedades Raras CIBERER

Captura de una búsqueda en el mapa de enfermedades raras
  La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y el CIBER de Enfermedades Raras (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) han promovido conjuntamente el Mapa de Enfermedades Raras CIBERER, con el objetivo de dar a conocer las patologías en las que investigan los grupos de este Centro, una actuación enmarcada en el Convenio de Colaboración firmado recientemente por ambas entidades para promover actividades conjuntas y asesoramiento mutuo.
El objetivo perseguido con la confección del mapa es es dar a conocer a los pacientes, sus organizaciones y la sociedad en general lo que se lleva a cabo en la atención e investigación de este campo en el día a día. Se espera que este mapa sea de utilidad para todos los interesados y para favorecer la comunicación de los científicos con los afectados y la sociedad en general.
El mapa se puede consultar en la página web del CIBERER y recoge la labor que los grupos de investigación del Centro realizan en 565 enfermedades en el marco de sus proyectos de investigación competitivos financiados por agencias nacionales (como el Plan Nacional de I+D+i o la Acción Estratégica en Salud del Instituto de Salud Carlos III), autonómicas, internacionales (como la Comisión Europea) o de otros proyectos del propio CIBERER.
Juan Carrión, presidente de FEDER, asegura que “este mapa va a facilitar el acceso a la información sobre enfermedades raras. Además, a través de este proyecto vamos a acercar las diferentes líneas de investigación que se están desarrollando en España a pacientes y a representantes de pacientes”.
El CIBERER es un centro dependiente del Instituto de Salud Carlos III-Ministerio de Economía y Competitividad, coordina la investigación de excelencia sobre enfermedades raras que se desarrolla en España. Está constituido por 60 grupos de investigación pertenecientes a 28 instituciones de primer orden y agrupa a 700 investigadores. Estos investigadores trabajan en el estudio de las causas y mecanismos de las enfermedades raras con el objetivo de trasladar los avances que se produzcan en la investigación al paciente en el menor período de tiempo posible.
Enlaces:
Orphanet. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Base de datos de enfermedades raras de acceso gratuito. Contiene información sobre más de 5.000 enfermedades.

1 comentario:

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